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专业能力：扎实的化学理论知识，熟悉GMP，了解药品注册的法律法规及药品申报资料CTD的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则。工作经历：服务于全球知名的药品研发服务平台，具备2年药品质检工作经验，对药品稳定性及杂质研究经验丰富。综合素质：极佳的团队合作精神，较强的沟通协调能力，善于处理繁杂的工作，较强的抗压力和高效的执行力，具备良好的职业操守和企业忠诚度。职业规划：随着我国药品研发的技术要求不断
应用介绍
专业能力：扎实的化学理论知识，熟悉GMP，了解药品注册的法律法规及药品申报资料CTD的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则。
工作经历：服务于全球知名的药品研发服务平台，具备2年药品质检工作经验，对药品稳定性及杂质研究经验丰富。
综合素质：极佳的团队合作精神，较强的沟通协调能力，善于处理繁杂的工作，较强的抗压力和高效的执行力，具备良好的职业操守和企业忠诚度。
职业规划：随着我国药品研发的技术要求不断提升，并逐步走向国际市场，对药品注册人员也提出了更高的要求，我希望在未来的时间里，能够更好地发挥自身的优势，在药品注册行业拓展更大的发展空间
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