岗位面试真题
1. 请简述药物制剂研究的基本流程和注意事项。
2. 药物制剂研究中的质量控制包括哪些方面?如何保证这些方面的实施?
3. 请解释“制剂工艺优化”的含义,并给出您在实际工作中进行“制剂工艺优化”的例子。
4. 药物制剂研究中的稳定性试验是什么?它的目的是什么?
5. 请解释“处方前研究”和“处方后研究”在药物制剂研究中的角色。
6. 在药物制剂研究中,如何进行临床前和临床试验的衔接?
7. 药物制剂研究中的“剂型开发”是什么意思?请举例说明您在工作中进行的剂型开发项目。
8. 药物制剂研究中,如何评估和优化药物的溶解度和生物利用度?
9. 药物制剂研究中的“工艺放大”是什么意思?请分享您在实际工作中进行“工艺放大”的经验。
10. 药物制剂研究中的“工艺验证”是什么?请解释其重要性。
11. 在药物制剂研究中,如何进行“工艺变更”?变更的流程是什么?
12. 药物制剂研究中的“工艺稳定性”是什么?它在药物制剂开发中的作用是什么?
13. 药物制剂研究中的“质量一致性”是什么意思?如何在项目中确保质量一致性?
14. 请解释“临床试验”和“临床申报”在药物制剂研究中的重要性。
15. 药物制剂研究中的“国际化”是什么意思?您如何看待“国际化”对药物制剂研究的影响?